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離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析有機(jī)膦等物質(zhì)

發(fā)布日期:2022-05-05 08:41

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報(bào)告編號(hào): ?SH20210830ZR-013

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離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析有機(jī)膦等物質(zhì)

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檢測(cè)項(xiàng)目:離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析有機(jī)磷等物質(zhì)

  分析儀器:EXPEC 5210、CIC-D120

  委托單位:中國(guó)環(huán)境總站

  報(bào)告日期:2021-08-30


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?基本信息:?


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  1.試驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  用離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行 5 種有機(jī)膦方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證, 包括線(xiàn)性范圍 、靈敏度和精密 度等。

  2 儀器及試劑

  2. 1 儀器

  EXPEC 5210 三重四極桿質(zhì)譜儀 、CIC-D120 離子色譜儀 、SHRF-20 淋洗液發(fā)生器

  2.2 實(shí)驗(yàn)材料

  殺木膦 、氨甲基磷酸 、草銨膦 、 乙烯利 、草甘膦 、 13C-草銨膦 、 13C-草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品; 水 為超純水。

  其它材料: 移液槍 ( 10- 1000 uL) 、移液槍頭 ( 10- 1000 uL) 、 1.5 mL 進(jìn)樣瓶 、注射器。

  3 實(shí)驗(yàn)方法

  3. 1 標(biāo)準(zhǔn)品及樣品配制

  將自主購(gòu)買(mǎi)的殺木膦 、氨甲基磷酸 、草銨膦 、 乙烯利 、草甘膦 、13C-草銨膦 、13C-草甘膦 標(biāo)準(zhǔn)品, 按照環(huán)境總站編制的《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定 液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證方案》 中的測(cè)試步驟和要求進(jìn)行處理。

3.2?分析條件:

表1 離子色譜與質(zhì)譜條件

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監(jiān)測(cè)模式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM),??各化合物監(jiān)測(cè)離子對(duì)?、碰撞電壓(CE)等參數(shù)見(jiàn)下圖?。為?提高檢測(cè)靈敏度,?可根據(jù)保留時(shí)間分段監(jiān)測(cè)各化合物。

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1 5 種有機(jī)膦化合物和內(nèi)標(biāo)的質(zhì)譜參數(shù)


4?結(jié)果與討論

4.1?各化合物色譜圖

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2 5 種有機(jī)膦及內(nèi)標(biāo)色譜圖 ?(定量下限濃度)

4.2?檢出限及測(cè)定上下限

依據(jù)環(huán)境總站《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定 液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證?案》要求, ?對(duì)濃度值或含量為估計(jì)方法檢出限值 3 ~ 5 ?倍的純水加標(biāo)樣品進(jìn)行直接進(jìn)樣,? 過(guò)程重復(fù)?7 次空白試驗(yàn),計(jì)算 7 次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,按公式 MDL=t(n- 1,0.99) ×S?計(jì)算方法檢?, 4 倍檢出限作為方法測(cè)定下限, ?見(jiàn)下表。

表?2 5?種有機(jī)膦化合物測(cè)定的檢出限及測(cè)定下限

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3 5 種有機(jī)膦檢出限及測(cè)定下限批處理結(jié)果

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4.3?標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)及回歸系數(shù)

5 種有機(jī)膦均采用內(nèi)標(biāo)法定量,殺木膦 、氨甲基磷酸 、草銨膦和乙烯利采用草銨膦同位素內(nèi)標(biāo)定量,草甘膦采用草甘膦同位素內(nèi)標(biāo)定量,添加到樣品中兩種內(nèi)標(biāo)濃度均為 5.0 μg/L,

5?種有機(jī)膦的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)范圍?、方程及回歸系數(shù)如下表和下圖所示。表?3 5?種有機(jī)膦的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程及回歸系數(shù)

004.png?005.png

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4 5 種有機(jī)膦標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

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4.4?精密度驗(yàn)證

參照環(huán)境總站《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證方案》,選取低 ?(測(cè)定下限附近的濃度或含量) 、中 ?(校準(zhǔn)曲線(xiàn)中間點(diǎn)附近濃度或含量) 、高? (校準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)范圍上限 90%附近的濃度或含量) ?3 ?個(gè)不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液,按全程序每個(gè)樣品平行測(cè)定 6 次,分別計(jì)算各濃度樣品測(cè)定的平均值 、標(biāo)準(zhǔn)偏差 、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù) 。結(jié)果如下表和下圖所示。

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?4 5 種有機(jī)膦的精密度驗(yàn)證結(jié)果

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5 5 種有機(jī)膦低濃度點(diǎn)精密度批處理結(jié)果

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6 5 種有機(jī)膦中濃度點(diǎn)精密度批處理結(jié)果

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7 5 種有機(jī)膦高濃度點(diǎn)精密度批處理結(jié)果


5?結(jié)論

使用譜育科技的 EXPEC?5210 三重四極桿質(zhì)譜儀、與 CIC-D120 離子色譜儀進(jìn)行聯(lián)用,依?據(jù)環(huán)境總站編制的《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定 液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證?案》進(jìn)行殺木膦?、氨甲基磷酸 、草銨膦 、乙烯利 、草甘膦的方法驗(yàn)證,結(jié)果顯示,5 種有機(jī)膦?的檢出限均能達(dá)到方案中最低檢出限要求,且精密度驗(yàn)證良好 、線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)均大于 0.995 。?其中,殺木膦在 0.025~5.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r?=?0.9971;草銨膦在 0. 10~20.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r = 0.9996; 氨甲基磷酸在 0.30~60.00μg/L 范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)?系數(shù) r?= 0.9987;乙烯利在 0. 15~30.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r?= 0.9966;甘膦在 0.08~ 16.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r?= 0.9990。低、中、高濃度的精密度驗(yàn)證結(jié)果 RSD 小于 8.35%

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